Мы все по-своему уникальны, и это правда. Но порой уникальность настолько уникальна, что сразу бросается в глаза. Сразу хочу вас предупредить, некоторые кадры, которые я покажу в этом видео, вас просто поразят. Итак, вот 8 самых необычных людей в мире!
Эмбер Расти
28-летняя американка Эмбер Расти всего шесть лет назад весила 300 килограммов и была вынуждена бросить колледж и все, что ей нравилось, из-за лишнего веса. Эмбер не могла самостоятельно принимать душ. Выходила из дома она в редких случаях, все свободное время посвящая еде. Только бойфренд любил Руди такой, а все остальные уже смирились, что девушка не сможет вести обычную жизнь. Сейчас она вспоминает, что съедала до пяти огромных обедов за день, не считая килограммов сладостей. В итоге доктора пригрозили, что она может не дожить до 30, и Рашди отправилась на шоу TLC «Я вешу 300 кило».
Преображение Эмбер началось в 2014 году. Эксперты телепередачи назначили ей диету, она стала готовить сама из овощей и курицы, девушке хирургическим путем уменьшили размер желудка. В итоге за несколько лет Руди потеряла более 200 килограммов, окончила колледж и устроилась на работу. А вот бойфренд ее бросил — не смог смириться с тем, что теперь Эмбер похожа на аппетитных красоток пин-ап, а не на нуждающуюся в постоянной помощи развалину.
«Мне исполняется 28, и я начинаю выглядеть на свой возраст. Трудно привыкать к изменениям в организме, но, надеюсь, справлюсь с этим с честью».
Мальчик-волк
Этого 13-летнего мальчика из Индии зовут Лалит Патидар. У него очень редкое заболевание — синдром оборотня или гипертрихоз, которое проявляется избыточным ростом волос. Лицо мальчика полностью покрыто волосами, из-за чего прохожие нередко называют его обезьяной. По словам Лалита, сверстники его постоянно обижают и даже бросают в него камни, а прохожие постоянно на него таращатся. Излишняя растительность на лице мешает ему есть и даже дышать. Но Лалит не унывает, говорит, что привык к своей внешности и чувствует себя комфортно. Он даже не против сделать селфи со своими друзьями.
Несмотря на свою болезнь, подросток говорит, что мечтает однажды стать полицейским и «посадить всех воров и преступников в тюрьму». «У меня есть пять дочерей и мы молили богов о сыне. Наши молитвы были услышаны и я родила мальчика. Он — не такой, как все, но для меня оно особенный потому, что родился после многих молитв», — говорит мама Лалита. А отец Лалита, Банкат Патидар, 45-летний фермер, выращивающий сельдерей и чеснок, сказал, что мальчик был таким с рождения, и через четыре месяца мужчина обратился к врачам, но в то время ему сказали, что болезнь неизлечима.
Денис Вашурин
Увидев этого парня на улице, вы никогда и не подумаете, что ему 32 года! А все дело в том, что 20 лет назад этот парень перестал стареть. Денис Вашурин родился в 1987 году в Приморском крае. Он живет недалеко от Владивостока и работает в ресурсоснабжающей компании — участвует в обеспечении населения электроэнергией. О том, что он не такой как все, Денис начал догадываться еще в детском саду, мальчик рос медленней всех. Его внешность не мешала учиться в школе, и Денис был наравне со своими одноклассниками.
В одном из интервью Денис сказал, что ему очень сложно живется со своей внешность. Его ни раз останавливали сотрудники ГАИ и принимали парня за подростка с фальшивыми правами. Дениса также очень напрягает, что незнакомые люди, принимая его за школьника, пытаются научить уму-разуму. «Вы не можете прожить жизнь за меня. Еще неясно, как вы жили бы в моем теле, в моей ситуации, каким человеком бы стали. Поэтому не надо судить», — сказал Вашурин. Конечно Денис не стареет только внешне, чего не скажешь о его здоровье. Года идут и проблемы со здоровьем у него такие же, как у любого 32-летнего мужчины. Если не учитывать его особенность и проблемами связанные с его внешностью, Денис проживает самую обычную жизнь. У него есть девушка и он очень любит рыбалку.
Хасбулла Магомедов
Хасбулла Магомедов из столицы Дагестана Махачкалы — парень, который «живет» в теле ребенка. Недавно он проснулся знаменитым: Хасбулла вместе с друзьями снял смешные ролики в тик-ток и уже спустя короткое время набрал в своей соцсети более 220 000 подписчиков. Но сам блогер не гонится за популярностью — у него совсем другие планы на жизнь. Из-за неизвестной болезни 18-летний Хасбулла выглядит не старше 5-летнего ребенка. Врачи не могут поставить диагноз и не знают, как помочь парню. У Хасбуллы не только внешний вид ребенка, но также и голос, смех — детские.
Хасбулла рассказывает, что его узнают поклонники, подходят на улице и просят сфотографироваться, передать приветы или рассказать о своей жизни. Парень признается, что иногда ему это даже неприятно, ведь самого блогера популярность не интересует. Он не следит за ростом аудитории в своих соцсетях и ничего не делает для продвижения — просто продолжает иногда выкладывать забавные видео. Как рассказал Хасбулла в одном из интервью — число подписчиков потихоньку прибавляется само по себе. Парень своим примером не устает доказывать, что главное — это не рост, а внутренняя сила человека. Хасбулла не один — у него множество друзей, которые стоят горой за своего товарища.
Мишель Киш
Мишель Киш родилась с настолько редкой аномалией, что на данный момент известно о 250 случаях подобного заболевания. Синдром Халлермана — Штрайфа — это так называемая черепно-лицевая дисморфия, которая включает в себя «птичью голову», острый, тонкий, изогнутый нос, напоминающий клюв попугая, а также карликовость. Несмотря на то что Мишель уже 20 лет, она не выше талии своей младшей сестры Сары. Но храбрая Мишель не позволяет болезни ущемлять ее в чем-либо, поэтому девушка мечтает стать педиатром или, как запасной вариант, актрисой либо модельером.
Мишель живет в штате Иллинойс, США. Ей требуются круглосуточный медицинский уход, специальная медсестра, которая ездит с ней в школу, и постоянные осмотры в больнице. У Мишель кардиомиопатия, хроническая легочная болезнь, короткие конечности, хрупкие кости и алопеция. Но это не мешает ей радоваться жизни. Сама Мишель жалуется только на несколько вещей, которые мешают ей жить. «Слишком мало аттракционов, на которые я могу ходить из-за ограничений по росту. Еще из-за трахеостомической трубки я не могу нырять, а это отстой, потому что я хотела стать русалкой. И у меня до сих пор не было парня, а у моей младшей сестры был!».
Клаудио Виейра де Оливейра
Сегодня этому необычному человеку 37 лет, а когда он родился, врачи посоветовали его матери не кормить малыша – надежды на то, что он выживет, у врачей попросту не было. Руки, ноги, позвоночник – все у маленького Клаудио было деформированным, но главное было в том, что голова его выросла совсем не обычным способом – она словно бы лежала, перевернутая, на спине. Но вышло все вопреки медицинским прогнозам – малыш не только выжил, но сумел стать по-настоящему сильным, сильнее многих «нормальных» людей.
У Клаудио болезнь, которая заключается в ограниченной подвижности нескольких суставов в сочетании с мышечной атрофией. У него совершенно не работают ни руки, ни ноги. Несмотря на это Клаудио рос живым и любознательным мальчиком.В детстве Клаудио прекрасно освоил бытовые приборы, научился пользоваться телевизором, телефоном и компьютером, а когда ему исполнилось восемь лет, научился самостоятельно передвигаться – прямо на коленях. Клаудио даже получил профессию бухгалтера – документы он печатает на компьютере, зажав в зубах карандаш, которым и нажимает на клавиши. А недавно Клаудио издал свою первую книгу под названием «Мир вверх тормашками», в которой рассказал о своей жизни.
Ван Фан
Эта женщина наотрез отказывается признавать себя не такой как все –наша героиня настаивает, что с ней все в порядке. А то, что стопы этой молодой китаянки развернуты задом наперед, совсем не мешает ей ни ходить, ни даже бегать. Так, на своей работе Ван считается самой быстрой официанткой, обслуживая клиентов ресторана быстрее, чем все ее коллеги с обычными ногами. Ван Фан родилась и живет в Китае, сегодня ей уже около 30 лет, и Ван отлично передвигается на своих довольно необычных ногах. А когда она родилась, и врачи увидели перевернутые задом наперед стопы малышки, то прогнозы медиков были весьма неутешительными — она никогда не сможет ходить.
В подростковом возрасте Ван категорически отказывалась признать себя инвалидом, хотя все вокруг уверяли ее именно в этом. Но девушка была непреклонна и даже отказалась получать пенсию по инвалидности, а для того, чтобы родителям не было слишком трудно содержать ее, Ван сама устроилась на работу. Сегодня она уже совсем взрослый человек, у женщины есть сын, у которого, кстати, вполне обычные ноги. Он гордится своей необычной мамой, которая успевает по работе и дому гораздо больше дел, чем все прочие женщины.
Сара Герц
Сара Герц – 28-летняя американка, страдающая редким заболеванием, называемым синдромом Элерса-Данлоса. Данное заболевание характеризуется нарушением работы коллагена, который играет одну из важных функций в организме (а это – упругость кожи и защита ее от обвисания), а также гиперрастяжимостью кожи и гипермобильностью суставов. В мире насчитывается всего 12 человек с таким же синдромом. Несмотря на это Сара смогла претворить в жизнь свою мечту и стать известной моделью.
Сара с самого детства комплексовала из-за своей внешности. Она всегда носила мешковатую одежду, чтобы скрыть обвисшую кожу. Когда же девочка надевала что-то обтягивающее, то на ее теле появлялись раны. К счастью, друзья и семья поддерживали Сару. Когда Саре было 22 года, она рассталась с парнем и решила, что пора кардинально менять свою жизнь и принять себя такой, какая есть. Благодаря своей подруге девушка стала моделью, и теперь ее главная задача — рассказать миру о такой болезни, как синдром Элерса-Данлоса. «Мое главное желание — разрушить стереотипы стандартов красоты в обществе, которые насаждают многие СМИ и модные журналы. Я хочу доказать, что и ваши кажущиеся многим недостатки есть уникальность, в которой и заключена истинная красота».
На сегодня всё! Кто поразил вас больше всего? Подписывайтесь, чтобы не пропустить новые интересные статьи, до завтра!
